Historique
Advanced Accelerator Applications a été fondée en 2002 par le physicien Stefano Buono, avec l’objectif de commercialiser un brevet développé durant son mandat au CERN (Organisation européenne pour la recherche nucléaire), avec le lauréat du prix Nobel de Physique Carlo Rubbia.
Stefano Buono a fondé Advanced Accelerator Applications en tant que « spin-off » de l’Organisation européenne pour la recherche nucléaire (CERN).
Le premier laboratoire radiopharmaceutique est construit dans le Technoparc de Saint-Genis-Pouilly (France).
Obtention de la première autorisation de mise sur le marché pour commercialiser le GLUSCAN.® en Suisse.
Construction d’une seconde usine de production radiopharmaceutique à Venafro (Molise, Italie).
Construction d’une troisième usine de production radiopharmaceutique dans le parc de bio-industrie Silvano Fumero à Ivrea (Piémont, Italie).
Construction d’une quatrième usine de production radiopharmaceutique à Troyes (France) pour produire le GLUSCAN® et des médicaux expérimentaux pour la TEP.
Construction d’une cinquième usine de production radiopharmaceutique à Béthune (France) pour produire le GLUSCAN® et des médicaux expérimentaux pour la TEP.
Signature d’un accord de licence exclusive avec Bracco Diagnostics Inc. pour la distribution de CARDIOGEN‑82® en Europe.
Acquisition de Gipharma, fabricant pharmaceutique italien de lyophilisats injectables.
Début de la construction de deux sites de production radiopharmaceutique à Meldola (Forlì, Italie) et à « La Almunia de Doña Godina » (Saragosse, Espagne).
Signature d’un accord de licence exclusive avec IASON pour la fabrication et la distribution de produits de diagnostic TEP F18.
Advanced Accelerator Applications réalise un premier investissement dans Atreus Pharmaceuticals Corporation, une entreprise biopharmaceutique canadienne dont le siège social est situé à Ottawa.
Advanced Accelerator Applications acquiert BioSynthema Inc., une entreprise américaine de recherche en médecine nucléaire moléculaire basée à Saint‑Louis dans le Missouri, pour obtenir les droits de développer et commercialiser LUTATHERA® (lutécium Lu‑177 dotatate).
Financement de 40 millions d’euros obtenu auprès des investisseurs actuels et auprès de nouveaux investisseurs, pour faire avancer et développer le pipeline et pour accroître le réseau de fabrication TEP.
Acquisition de FabOvar, un fragment d’anticorps monoclonal humanisé, auprès de Dompé.
Advanced Accelerator Applications établit un accord de fabrication par un tiers avec GE Healthcare.
Lancement d’une étude mondiale de phase 3 sur LUTATHERA® (lutécium Lu 177 dotatate).
Advanced Accelerator Applications établit une présence directe en Allemagne en devenant actionnaire majoritaire de Umbra medical AG, une entreprise radiopharmaceutique allemande.
Advanced Accelerator Applications fête son 10e anniversaire.
Acquisition d’un laboratoire de production TEP entièrement opérationnel à Porto, au Portugal
Renforcement de sa position en Espagne avec l’acquisition de deux entreprises radiopharmaceutiques, Barnatron et Catalana De Dispensación, S.A. (Cadisa).
Advanced Accelerator Applications signe de nouveaux accords de fabrication TEP par des tiers avec Eli Lilly et GE Healthcare.
Entrée sur le marché polonais suite à la signature d’un accord avec l’Université de Varsovie.
Achèvement de la construction du nouveau siège social à Saint-Genis-Pouilly, en France.
41 millions d’euros ont été réunis pour accélérer l’expansion internationale, dont une présence accrue aux États-Unis, et pour financer les essais cliniques.
Advanced Accelerator Applications obtient, de la FDA et de l’EMA, le statut de médicament orphelin pour le gallium Ga 68 dotatate NETSPOT®
Entrée sur les marchés de médecine nucléaire du Royaume-Uni et de l’Irlande avec l’acquisition de Imaging Equipment Ltd. (IEL).
Advanced Accelerator Applications établit une filiale aux USA, avec un bureau à New York.
Début des opérations commerciales sur 3 nouveaux sites de production : Varsovie, Bonn, Marseille.
Advanced Accelerator Applications recueille 23 millions d’euros dans un financement croisé avec des institutions de soins de santé basées aux États-Unis.
Dévoilement de l’étude de phase 3 NETTER‑1 qui évalue LUTATHERA® (lutécium Lu 177 dotatate).
L’entreprise réalise une émission publique initiale pour lever 125 millions de dollars, et est inscrite au Nasdaq Global Select Market sous le symbole boursier «AAAP».
Acquisition de IDB Group aux Pays-Bas, assurant l’approvisionnement en lutécium 177 (Lu‑177) pour LUTATHERA® (lutécium Lu 177 dotatate) et de futures applications thérapeutiques.
Signature d’une licence exclusive avec l’Université Johns Hopkins concernant les ligands du récepteur PSMA pour le cancer de la prostate.
Ouverture d’un Programme d’accès élargi aux États‑Unis pour LUTATHERA® (lutécium Lu 177 dotatate).
Intensification de la présence en Allemagne avec l’acquisition de 2 sites de production à Erlangen et Munich.
La FDA approuve NETSPOT® (gallium Ga 68 dotatate) pour l’imagerie TEP.
Expansion du pipeline théranostique avec NeoB.
Fondation du premier site américain de distribution et de fabrication à Millburn, au New Jersey.
Advanced Accelerator Applications reçoit 172,2 millions de dollars de la part d’institutions basées aux États‑Unis, pour soutenir les opérations courantes.
La Commission européenne approuve SomaKit TOC® (gallium (Ga 68) édotréotide) pour l’imagerie TEP.
Les résultats de l’étude de phase 3 NETTER‑1 sont publiés dans le New England Journal of Medicine..
Advanced Accelerator Applications fête son 15e anniversaire.
Le CHMP recommande l’approbation de LUTATHERA® (lutécium 177Lu oxodotréotide).
Première étude clinique avec LUTATHERA® (lutécium Lu 177 dotatate), lancée au Japon.
Approbation européenne de LUTATHERA®(lutécium 177Lu oxodotréotide).
Novartis fait l’acquisition d’Advanced Accelerator Applications.
Approbation par la FDA de LUTATHERA® (lutécium Lu 177 dotatate).
Signature d’un accord de licence exclusive avec Cancer Targeted Technology (CTT) afin de développer CTT1057.
Premières études cliniques avec PSMA‑R2.
Premières études cliniques avec NeoB.
Signature d’un accord de licence exclusive avec FUJIFILM Toyama Chemical Co,. Ltd pour développer et commercialiser le FF‑10158 radiomarqué pour des indications en oncologie.
Novartis réalise avec succès l’acquisition de Endocyte, Inc.
Approbation de Health Canada (Santé Canada) pour LUTATHERA™ (lutécium 177Lu oxodotréotide).
Approbation européenne de LysaKare®
Approbation par le Ministère de la santé de l’État d’Israël de Lutathera® (lutécium 177Lu oxodotréotide).
Approbation de Swissmedic pour LUTATHERA® (lutécium 177Lu oxodotréotide).
Approbation par Health Canada de NETSPOT®(gallium 68Ga oxodotréotide).