Historique

Advanced Accelerator Applications (AAA), a été fondée en 2002 par le physicien Stefano Buono, avec l’objectif de commercialiser un brevet développé durant son mandat au CERN (Organisation européenne pour la recherche nucléaire), avec le lauréat du prix Nobel de Physique Carlo Rubbia.

2002

Stefano Buono a fondé AAA en tant que « spin-off » de l’Organisation européenne pour la recherche nucléaire (CERN).

2002

Le premier laboratoire radiopharmaceutique est construit dans le Technoparc de Saint-Genis-Pouilly (France).

2004

Obtention de la première autorisation de mise sur le marché pour commercialiser le GLUSCAN.® en Suisse.

2006

Construction d’une seconde usine de production radiopharmaceutique à Venafro (Molise, Italie).

2007

Construction d’une troisième usine de production radiopharmaceutique dans le parc de bio-industrie Silvano Fumero à Ivrea (Piémont, Italie).

2008

Construction d’une quatrième usine de production radiopharmaceutique à Troyes (France) pour produire le GLUSCAN® et des médicaux expérimentaux pour la TEP.

2008

Construction d’une cinquième usine de production radiopharmaceutique à Béthune (France) pour produire le GLUSCAN® et des médicaux expérimentaux pour la TEP.

2008

Signature d’un accord de licence exclusive avec Bracco Diagnostics Inc. pour la distribution de CARDIOGEN‑82® en Europe.

2009

Acquisition de Gipharma, fabricant pharmaceutique italien de lyophilisats injectables.

2009

Début de la construction de deux sites de production radiopharmaceutique à Meldola (Forlì, Italie) et à « La Almunia de Doña Godina » (Saragosse, Espagne).

2009

Signature d’un accord de licence exclusive avec IASON pour la fabrication et la distribution de produits de diagnostic TEP F18.

2010

AAA réalise un premier investissement dans Atreus Pharmaceuticals Corporation, une entreprise biopharmaceutique canadienne dont le siège social est situé à Ottawa.

2010

AAA acquiert BioSynthema Inc., une entreprise américaine de recherche en médecine nucléaire moléculaire basée à Saint‑Louis dans le Missouri, pour obtenir les droits de développer et commercialiser LUTATHERA® (lutécium Lu‑177 dotatate).

2011

Financement de 40 millions d’euros obtenu auprès des investisseurs actuels et auprès de nouveaux investisseurs, pour faire avancer et développer le pipeline et pour accroître le réseau de fabrication TEP.

2011

Acquisition de FabOvar, un fragment d’anticorps monoclonal humanisé, auprès de Dompé.

2011

AAA établit un accord de fabrication par un tiers avec GE Healthcare.

2012

Lancement d’une étude mondiale de phase 3 sur LUTATHERA® (lutécium Lu 177 dotatate).

2012

AAA établit une présence directe en Allemagne en devenant actionnaire majoritaire de Umbra medical AG, une entreprise radiopharmaceutique allemande.

2012

AAA fête son 10e anniversaire.

2012

Acquisition d’un laboratoire de production TEP entièrement opérationnel à Porto, au Portugal

2013

Renforcement de sa position en Espagne avec l’acquisition de deux entreprises radiopharmaceutiques, Barnatron et Catalana De Dispensación, S.A. (Cadisa).

2013

AAA signe de nouveaux accords de fabrication TEP par des tiers avec Eli Lilly et GE Healthcare.

2013

Entrée sur le marché polonais suite à la signature d’un accord avec l’Université de Varsovie.

2013

Achèvement de la construction du nouveau siège social à Saint-Genis-Pouilly, en France.

2014

41 millions d’euros ont été réunis pour accélérer l’expansion internationale, dont une présence accrue aux États-Unis, et pour financer les essais cliniques.

2014

AAA obtient, de la FDA et de l’EMA, le statut de médicament orphelin pour le gallium Ga 68 dotatate NETSPOT®

2014

Entrée sur les marchés de médecine nucléaire du Royaume-Uni et de l’Irlande avec l’acquisition de Imaging Equipment Ltd. (IEL).

2014

AAA établit une filiale aux USA, avec un bureau à New York.

2014

Début des opérations commerciales sur 3 nouveaux sites de production : Varsovie, Bonn, Marseille.

2015

AAA recueille 23 millions d’euros dans un financement croisé avec des institutions de soins de santé basées aux États-Unis.

2015

Dévoilement de l’étude de phase 3 NETTER‑1 qui évalue LUTATHERA® (lutécium Lu 177 dotatate).

2015

L’entreprise réalise une émission publique initiale pour lever 125 millions de dollars, et est inscrite au Nasdaq Global Select Market sous le symbole boursier «AAAP».

2016

Acquisition de IDB Group aux Pays-Bas, assurant l’approvisionnement en lutécium 177 (Lu‑177) pour LUTATHERA® (lutécium Lu 177 dotatate) et de futures applications thérapeutiques.

2016

Signature d’une licence exclusive avec l’Université Johns Hopkins concernant les ligands du récepteur PSMA pour le cancer de la prostate.

2016

Ouverture d’un Programme d’accès élargi aux États‑Unis pour LUTATHERA® (lutécium Lu 177 dotatate).

2016

Intensification de la présence en Allemagne avec l’acquisition de 2 sites de production à Erlangen et Munich.

2016

La FDA approuve NETSPOT® (gallium Ga 68 dotatate) pour l’imagerie TEP.

2016

Expansion du pipeline théranostique avec NeoB.

 

2016

Fondation du premier site américain de distribution et de fabrication à Millburn, au New Jersey.

2016

AAA reçoit 172,2 millions de dollars de la part d’institutions basées aux États‑Unis, pour soutenir les opérations courantes.

2016

La Commission européenne approuve SomaKit TOC® (gallium (Ga 68) édotréotide) pour l’imagerie TEP.

New England Journal of Medicine Logo
2017

Les résultats de l’étude de phase 3 NETTER‑1 sont publiés dans le New England Journal of Medicine..

2017

AAA fête son 15e anniversaire.

2017

Le CHMP recommande l’approbation de LUTATHERA® (lutécium 177Lu oxodotréotide).

2017

Première étude clinique avec LUTATHERA® (lutécium Lu 177 dotatate), lancée au Japon.

2017

Approbation européenne de LUTATHERA®(lutécium 177Lu oxodotréotide).

Novartis
2018

Novartis fait l’acquisition d’AAA.

2018

Approbation par la FDA de LUTATHERA® (lutécium Lu 177 dotatate).

2018

Signature d’un accord de licence exclusive avec Cancer Targeted Technology (CTT) afin de développer CTT1057.

2018

Premières études cliniques avec PSMA‑R2.

2018

Premières études cliniques avec NeoB.

2018

Signature d’un accord de licence exclusive avec FUJIFILM Toyama Chemical Co,. Ltd pour développer et commercialiser le FF‑10158 radiomarqué pour des indications en oncologie.

Endocyte Vision logo
2018

Novartis réalise avec succès l’acquisition de Endocyte, Inc.

2019

Approbation de Health Canada (Santé Canada) pour LUTATHERA (lutécium 177Lu oxodotréotide).

2019

Approbation européenne de LysaKare®

2019

Approbation par le Ministère de la santé de l’État d’Israël de Lutathera® (lutécium 177Lu oxodotréotide).

2019

Approbation de Swissmedic pour LUTATHERA® (lutécium 177Lu oxodotréotide).

2020

Health Canada Approval of NETSPOT®(gallium (68Ga) oxodotreotide).