Sidonie Golombowski-Daffner

Sidonie Golombowski-Daffner, titulaire d’un doctorat, est Présidente. Sidonie Golombowski-Daffner a été nommée Présidente d’Advanced Accelerator Applications (AAA), une société de Novartis, en octobre 2019. Avant cette nomination, Sidonie était directrice générale chez Novartis Pharma GmbH Nürnberg et présidente de Novartis Allemagne depuis 2017. À ce titre, elle était également membre des conseils de surveillance de Novartis Deutschland GmbH et de Novartis Pharma GmbH, du comité exécutif du pays, du comité des médicaments innovants et de l’équipe de direction pharmaceutique de la région Europe. En tant que présidente de Novartis Allemagne, Sidonie supervisait 7 500 associés répartis sur 12 sites, générant 3,9 milliards de dollars de ventes. Durant son mandat en tant que directrice générale chez Novartis Pharma Germany, elle était responsable de la commercialisation de produits dans les domaines des maladies rares, de l’immunologie & à la dermatologie, des neurosciences, de la cardiologie, des maladies respiratoires et de l’ophtalmologie. Sous sa direction, l’équipe a lancé la première thérapie cellulaire et génique dans la division pharmaceutique, Luxturna, pour l’ophtalmologie. De 2014 à 2017, Sidonie a dirigé la franchise maladies respiratoires à l’échelle mondiale de Novartis, à Bâle. Elle a rejoint Novartis pour la première fois en 2011, en tant que chef du secteur des soins primaires pour l’Allemagne. Avant cela, Sidonie a travaillé 10 ans chez Sanofi et les entreprises qui l’ont précédée, Sanofi‑Aventis et Sanofi‑Synthélabo, exerçant diverses fonctions de direction, avec des responsabilités de plus en plus importantes au sein des secteurs pharmaceutique et générique en Allemagne, du siège social en France, et dans la région Asie-Pacifique. Sidonie a débuté sa carrière en tant que conseiller en gestion chez Roland Berger, où elle a passé cinq ans à conseiller des clients du secteur pharmaceutique aux États‑Unis, en Europe, en Russie et au Japon. Sidonie a obtenu un doctorat en neurosciences à l’Université Ludwig Maximilian de Munich (Allemagne) et possède des diplômes complémentaires en administration des affaires.

Caio Kugelmas

Caio Kugelmas est Directeur Financier chez Advanced Accelerator Applications (AAA), une société de Novartis. Avant de rejoindre AAA, Caio a exercé diverses fonctions dans diverses entreprises de Novartis au cours des 12 dernières années. Plus récemment, il a été vice-président et directeur financier chez Navigate Biopharma à San Diego, Californie, une entreprise détenue par Novartis et créée en 2017, à la suite de la cession de Genoptix. Caio a occupé divers postes de directeur financier pour Novartis, y compris ceux de vice-président et directeur financier chez Genoptix ; directeur financier section pharmaceutique et Mexique pour Novartis ; et directeur financier régional de Novartis Santé animale. Avant de rejoindre Novartis, Caio travaillait au sein de l’entreprise Medtronic and GE Healthcare, à des postes financiers aux responsabilités croissantes. Caio est titulaire d’une licence en économie obtenue à l’Université Mackenzie à São Paulo, Brésil, et d’une maîtrise en administration des affaires obtenue à l’Université de Caroline du Sud aux États‑Unis.

Riccardo Canevari

Riccardo Canevari a été nommé directeur commercial de Advanced Accelerator Applications (AAA), une société de Novartis, en mars 2020. Auparavant, Riccardo était vice-président senior et directeur mondial de la franchise du cancer du sein pour Novartis Oncologie depuis 2017.

En tant que responsable de franchise, Riccardo a dirigé la stratégie mondiale dans les neuf principaux marchés pour la franchise mondiale du cancer du sein. Il était également chargé de superviser le lancement des principaux produits liés au cancer du sein, notamment KISQALI et PIQRAY.

De 2013 à 2017, Riccardo a été directeur général et président de la Grèce pour Novartis Pharma. À ce titre, il a supervisé 500 associés dans cinq franchises commerciales, générant 600 millions de dollars de ventes. Pendant cette période, il a assuré la continuité des activités pendant une crise financière majeure en Grèce, réalisant une pénétration du marché de premier ordre malgré un environnement économique instable.

Avant cela, Riccardo était directeur général et chef de groupe pour Novartis Pharma, dirigeant un groupe de 10 pays d’Europe de l’Est générant environ 100 millions de dollars de ventes. Au cours de son mandat de 2011 à 2013, il a réalisé une croissance du chiffre d’affaires de 7 % et les ventes de nouveaux produits sont passées de 17 à 40 % en 24 mois grâce à l’amélioration de l’accès, au remboursement et au lancement de nouvelles marques.

De 2005 à 2011, Riccardo a occupé des postes de chef d’entreprise et de Responsable de la force de vente en Italie pour Novartis Pharma et Ethicon, une société de Johnson & Johnson. Avant cela, il a occupé plusieurs postes de chef de produit avec des responsabilités croissantes au sein du groupe Menarini, de Novartis Pharma et de Novartis Oncologie.

Riccardo est titulaire d’un diplôme universitaire en pharmacie, chimie et technologies pharmaceutiques de l’Université de Pavie en Italie. Il a également suivi des cours de formation des cadres en marketing, finance, gestion générale et leadership à la Wharton School de l’université de Pennsylvanie, à la Columbia Business School et à la Harvard Business School.

Germo Gericke

Germo Gericke, titulaire d’une maîtrise, a été nommé Responsable de la recherche et du développement chez Advanced Accelerator Applications (AAA), une société de Novartis, en 2018. Germo poursuit ses fonctions en tant que membre de l’équipe de direction du développement oncologique chez Novartis. Avant de rejoindre à AAA, Germo dirigeait le programme international des franchises dans l’unité internationale de développement d’oncologie chez Novartis, où il a dirigé des activités de développement transversal concernant des composés en plein développement et la gestion du cycle de vie. Avant de passer au développement mondial de médicaments pour l’oncologie en 2008, Germo a exercé des fonctions de gestion commerciale et générale avec des responsabilités toujours plus importantes, dans différents secteurs thérapeutiques et géographiques. Germo a rejoint Novartis en 2001, après avoir travaillé chez McKinsey & Company où il était membre des praticiens en soins de santé à l’échelle mondiale. Germo est titulaire d’un doctorat en médecine obtenu à l’Université d’Heidelberg. Il a étudié la médecine à l’hôpital universitaire Charité de Berlin.

Ute Simon

Ute Simon, Ph.D., a rejoint Advanced Accelerator Applications (AAA), une société de Novartis, en tant que responsable mondial des affaires médicales en avril 2020, après une nomination intérimaire en janvier 2020.

Auparavant, Ute était directrice médicale « early development » et des relations scientifiques, et responsable de la recherche clinique pour Novartis Pharma GmbH, Allemagne, depuis 2015. Dans ce rôle, elle a soutenu le portefeuille Pharma de Novartis en dirigeant une équipe de 240 personnes dans le développement clinique et les affaires médicales, avec la responsabilité de toutes les activités fonctionnelles au sein de la recherche clinique, y compris les essais cliniques menés à l’initiative des chercheurs.

Pendant son mandat chez Novartis Pharma GmbH, en Allemagne, Ute a également occupé le poste de directrice scientifique par intérim en 2019, supervisant les affaires médicales nationales, la science médicale sur le terrain, la franchise médicale et les équipes de réglementation des essais, soutenant plus de 100 études par an pour le marché allemand.

De 2012 à 2015, Ute a occupé le poste de chef de groupe des opérations cliniques pour Novartis Pharma GmbH, en Allemagne, en Autriche et en Suisse. Auparavant, elle était chef de groupe, Opérations cliniques. Ute a commencé sa carrière en tant que responsable de la recherche clinique chez Novartis Pharma GmbH, en Allemagne, avec une spécialisation en neurosciences et immunologie, de 2006 à 2009.

Depuis 2013, Ute est membre du conseil d’administration de plusieurs associations universitaires et industrielles allemandes, telles que l’Association allemande des entreprises pharmaceutiques fondées sur la recherche, la Fondation Paul Martini (qui encourage la recherche sur les médicaments et les échanges scientifiques), le Centre technologique de Bavière-Californie et l’Université médicale de Brandebourg.

Ute a obtenu son doctorat, avec mention, en biologie moléculaire à l’université de Halle an der Salle, en Allemagne. Elle a également étudié la biologie et la géographie et est diplômée de la Technische Universität Berlin.

Philippe Dasse

Philippe Dasse est Directeur des opérations techniques chez Advanced Accelerator Applications (AAA), une entreprise de Novartis. Entre 2015 et août 2018, il a également occupé le poste de directeur général délégué de AAA France (siège social). Philippe a rejoint AAA peu de temps après la fondation de l’entreprise en 2002, en tant que Personne Qualifiée et Habilitée. L’un de ses premiers mandats fut de mettre en place la production pharmaceutique pour les produits radiopharmaceutiques de TEP. Au cours des 16 dernières années, Philippe a exercé de nombreuses fonctions avec des responsabilités toujours plus importantes dans des secteurs d’activité variés, notamment en production, affaires réglementaires, pharmacovigilance, et assurance qualité. Il a aussi construit la plateforme de thérapie par radioligand pour qu’elle soit conforme aux normes réglementaires européennes et américaines. Avant de rejoindre AAA, Philippe a travaillé à l’hôpital de Tours pendant trois ans en tant que pharmacien hospitalier et un an dans une entreprise pharmaceutique industrielle en tant que responsable assurance qualité. Philippe est titulaire d’un doctorat en pharmacie obtenu à l’Université de Reims, d’un diplôme universitaire de radio-pharmacie et assurance qualité de l’Université de pharmacie de Tours, et d’un master en biocinétique des traceurs obtenu à l’Université de pharmacie Paris V. Philippe est diplômé du programme Executive MBA du programme IMD en 2019.

Katherine Betz-Doherty

Katherine Betz-Doherty est Responsable Ressources Humaines au sein d’Advanced Accelerator Applications (AAA), une société de Novartis. Avant de rejoindre AAA en 2018, Katherine occupait le poste de directrice des ressources humaines pour trois fonctions mondiales du groupe Novartis (ressources humaines, communications et promotion, santé mondiale et responsabilité des entreprises). En cette qualité, elle a établi des partenariats avec des équipes de direction à travers la matrice organisationnelle. Depuis qu’elle a rejoint Novartis en 1999, Katherine a contribué à de nombreux travaux de transformation dans les secteurs des acquisitions, des modèles innovants d’entreprise, et du développement des capacités, tout en élaborant des cultures axées sur les personnes et les patients. De 2013 à 2016, elle a exercé la fonction de directrice des ressources humaines pour Genoptix, un laboratoire de diagnostic moléculaire et une «start‑up» acquise par Novartis. Avant cela, elle a travaillé plusieurs années chez Novartis Pharmaceuticals dans les domaines de la rémunération, de la gestion des compétences, du développement de l’organisation et, en dernier lieu, elle a dirigé les équipes de ressources humaines des partenaires commerciaux dans les groupes de médecine spécialisée et des fonctions commerciales pour l’unité américaine de médecine générale. Katherine a débuté sa carrière dans le domaine des ressources humaines en travaillant avec plusieurs leaders mondiaux renommés dans les domaines de la haute technologie et de l’expertise-conseil, notamment Dell Computers, Cap Gemini et Anderson Consulting. Katherine est titulaire d’une licence en relations de travail et relations professionnelles obtenue à l’Université de l’État de Pennsylvanie et d’une maîtrise en gestion et développement organisationnel obtenue au College of St-Elizabeth dans le New Jersey.de la haute technologie et de l’expertise-conseil, notamment Dell Computers, Cap Gemini et Anderson Consulting. Katherine est titulaire d’une licence en relations de travail et relations professionnelles obtenue à l’Université de l’État de Pennsylvanie et d’une maîtrise en gestion et développement organisationnel obtenue au College of St-Elizabeth dans le New Jersey.

Leo Bronfman

Leo Bronfman dirige le service juridique et de la conformité pour Advanced Accelerator Applications (AAA), une société de Novartis. Avant de rejoindre AAA en septembre 2018, Leo a travaillé trois ans à Novartis Oncology, où il était directeur du service juridique pharmaceutique puis directeur exécutif, avocat principal pour la division pharmaceutique, où il a soutenu le développement des affaires et les licences, la gestion des alliances et les fonctions de conformité. Avant de rejoindre Novartis Oncology, Leo a occupé le poste d’avocat général principal chez Sandoz U.S., où ses responsabilités comprenaient le soutien juridique pour le développement des affaires et les transactions de licence, les fusions et les acquisitions reliées aux produits, et les opérations techniques. Après avoir obtenu son diplôme à l’université de droit et avant de rejoindre l’entreprise Sandoz U.S., Leo a exercé des fonctions juridiques en tant qu’associé en matière de fusions et d’acquisitions pour divers grands cabinets juridiques de New York, où il a conseillé des organismes publics et des entreprises privées sur les fusions et acquisitions, des transactions complexes de licence et de collaboration, ainsi que sur les transactions générales commerciales et financières. Leo est titulaire d’un doctorat en droit obtenu « magna cum laude » de la faculté de droit de l’Université de Fordham, et est titulaire d’une licence en sciences avec grande distinction du Hunter College, City University New York.

Jordi Vall-llossera

Jordi Vall-llossera est Directeur de l’assurance qualité de Advanced Accelerator Applications (AAA), une société de Novartis. Avant de rejoindre AAA en 2018, Jordi était le responsable mondial de l’assurance qualité de la chaîne d’approvisionnement pour Novartis. Avant cela, il dirigeait l’assurance qualité de la chaîne d’approvisionnement pharmaceutique et était responsable des licences de distribution pour Novartis Pharma AG et Novartis Pharma Services AG. De 2014 à 2015, Jordi a exercé la fonction de responsable international des processus qualité pour l’organisation Novartis Pharma Quality, et de 2010 à 2014, il était responsable mondial des opérations et de la qualité pour la division des produits. Jordi a débuté son mandat chez Novartis en 2005, en tant que responsable informatique qualité sur un site de production en Espagne, et a été muté à Bâle en 2009, pour superviser la mise en place d’un Système de gestion de l’information du laboratoire (LIMS) sur tous les sites de fabrication de Novartis Pharma. Il a passé les cinq premières années de sa carrière professionnelle en tant que consultant en affaires et en gestion de la qualité, spécialisé dans les opérations et les technologies de l’information, chez Accenture (Anderson Consulting) et dans un cabinet privé. Jordi est titulaire d’un diplôme en ingénierie des techniques agricoles obtenu à l’Université Polytechnique de Catalogne, et d’un diplôme en ingénierie agronomique obtenu à l’Université de Lleida, toutes deux situées en Espagne. Il a également suivi une formation spécifique en gestion de la qualité à la Escuela Organizacion Industrial de Barcelone, en Espagne.

Rachel Levine

Rachel Levine est Directrice de la communication et de la défense des patients pour Advanced Accelerator Applications (AAA), une société de Novartis. Avant de rejoindre AAA en 2016, Rachel a travaillé huit ans chez Cleveland BioLabs, Inc., une entreprise de biotechnologie cotée en bourse, en tant que directrice du développement et de la communication de l’entreprise, puis en tant que vice-présidente des relations avec les investisseurs. Durant son mandat, elle a dirigé les activités de financement, les relations avec les investisseurs et les médias, et les communications internes, et a promu les activités de développement commercial et de relations gouvernementales. Depuis l’année 2000, Rachel s’est spécialisée dans le secteur des soins de santé (y compris la biotechnologie, les produits pharmaceutiques de spécialité, la gestion des soins, les services de soins de santé, les appareils médicaux et les prestations médicales). Entre 2005 et 2007, Rachel a été directrice générale de l’entreprise Grayling, une firme internationale de communications intégrée et d’une division de Huntsworth PLC. Avant cela, elle était la directrice générale de l’entreprise «The Anne McBride Company», une entreprise d’investissement et de conseils en relations publiques. Rachel est titulaire d’une licence d’administration des affaires, obtenue avec mention, auprès de l’Université du Massachusetts (Amherst, MA).