Farmacovigilancia

La farmacovigilancia se define como la ciencia y las actividades relacionadas con la detección, evaluación, comprensión y prevención de efectos adversos o cualquier otro problema relacionado con los fármacos.
Los objetivos de la farmacovigilancia son mejorar la atención al paciente y la seguridad en relación con el uso de medicamentos proporcionando información fiable y equilibrada para la evaluación eficaz del perfil riesgo-beneficio de los medicamentos.
La farmacovigilancia se basa en:

  • La recopilación de reacciones adversas por parte de profesionales de la salud, pacientes, asociaciones de pacientes y fabricantes aprobados, sobre la base de informes espontáneos.
  • El registro y evaluación de estas declaraciones.
  • El establecimiento de encuestas o estudios para analizar los riesgos, participación en el establecimiento y seguimiento de planes de gestión de riesgos.
  • La evaluación del perfil de seguridad del medicamento en función de los datos recopilados.
  • Tomar medidas correctivas (precauciones o restricciones de uso, contraindicaciones o retirada del producto) y comunicación a los profesionales de la salud y al público.
  • La comunicación y difusión de información relacionada con la seguridad del medicamento.

El departamento de farmacovigilancia de AAA se encuentra en Saint-Genis-Pouilly, Francia. Está en continuo contacto con las autoridades sanitarias. Todos nuestros empleados están capacitados para transferir toda la información relacionada con la seguridad de nuestros medicamentos.
Los profesionales sanitarios también están obligados a informar de inmediato sobre cualquier reacción adversa que se sospeche se deba a un medicamento. Para notificar un acontecimiento adverso, introduzca la información requerida en el formulario de admisión de farmacovigilancia de Novartis. Lea el Aviso de privacidad y los Términos de uso.

Report an adverse Informar sobre un acontecimiento adverso información de contacto Novartis