Qualité et Traçabilité 

L’objectif premier des règles régissant les médicaments est de préserver la santé publique. Toutefois, cet objectif doit être atteint par des moyens qui n’entravent pas le développement de l’industrie pharmaceutique ni le commerce des médicaments au sein de la Communauté. Ainsi, AAA a toujours poursuivi un double objectif : la sécurité des produits et le développement constant des médicaments pour apporter un bénéfice majeur aux patients et aux physiciens. Chaque médicament radiopharmaceutique est produit de manière à respecter la sécurité, l’efficacité et la qualité du produit selon les bonnes pratiques de fabrication, conformément aux normes de qualité appropriées à l’usage auquel il est destiné et comme l’exigent l’autorisation de mise sur le marché ou les spécifications du produit applicables.

AAA développe des produits radiopharmaceutiques destinés à être commercialisés dans un certain nombre de pays, y compris ceux de l’Espace économique européen (EEE), avec ou sans autorisation de mise sur le marché délivrée par l’autorité compétente d’un État membre (ou d’un pays de l’EEE).

En plus de la réglementation pharmaceutique, une question importante est la partie radioactive des produits radiopharmaceutiques. La traçabilité des produits est la clé d’une sécurité accrue et c’est pourquoi les produits radiopharmaceutiques AAA sont contrôlés en permanence du site de production au patient final (numéro de lot, flacon, date et heure de départ et d’arrivée, activité).

En cas de défaut de qualité ou de plainte liée à la qualité des produits et des services:

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Le traitement de vos données personnelles sera effectué à l’aide d’outils appropriés pour garantir la sécurité et la confidentialité des données susmentionnées.

Les méthodes de traitement des données visées dans le présent avis s’appliquent à l’utilisation d’outils manuels, informatiques et télématiques.

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