Historique de AAA

2002

Stefano Buono fonde AAA en tant que «spin-off» du CERN.

2003

Construction du premier laboratoire pharmaceutique au Technoparc de Saint Genis Pouilly (France).

2004

Obtention de l’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour la commercialisation du GLUSCAN® en Suisse.

2006

Achèvement de la construction du second site de production de radiopharmaceutiques à Venafro (Molise, Italie).

2007

Achèvement de la construction du troisième site de production de radiopharmaceutiques à Ivrea (Piémont, Italie).

2008

La construction du quatrième laboratoire à Troyes en Champagne est achevée. Le site devient opérationnel pour la production du GLUSCAN® et de médicaments expérimentaux à usage humain.

2008

La construction du cinquième laboratoire à Béthune est achevée. Le site devient opérationnel pour la production du GLUSCAN® et de médicaments expérimentaux à usage humain.

2008

Accord de licence exclusif signé avec Bracco Diagnostics Inc. pour la distribution du CARDIOGEN-82® (générateur de Rubidium 82Rb) en Europe.

2009

Acquisition de Gipharma, fabricant pharmaceutique spécialisé dans les produits radiopharmaceutiques utilisés en SPECT.

2009

Construction de deux sites de production de radiopharmaceutiques à Meldola (Forlì, Italie) et à « La Almunia de Doña Godina » (Saragosse, Espagne).

2010

AAA signe un accord de prise de participation pour l’acquisition d’Atreus Pharmaceuticals Corporation, société biopharmaceutique canadienne dont le siège social est situé à Ottawa.

2010

Acquisition de BioSynthema Inc., société américaine de médecine nucléaire basée à St. Louis au Missouri.

2011

Augmentation de capital de €40 millions, souscrit par les actionnaires actuels et les nouveaux investisseurs pour le développement du pipeline et l’expansion du réseau de production de produits TEP.

2011

Acquisition des droits de production et commercialisation du FabOvar, un fragment d’anticorps monoclonal humain developpé par Dompé.

2011

Achèvement de la construction des sites de production de Forlì et de La Almunia de Doña Godina.

2012

AAA initie un essai clinique de phase III pour le lutetium Lu 177 dotatate (Lutathera®).

2012

AAA entre sur le marché allemand grâce à l’acquisition d’Umbra Medical AG, société radiopharmaceutique allemande, avec une prise de participation majoritaire.

2012

AAA FETES SES 10 ANS.

2012

Acquisition d’un laboratoire pour la production de produits TEP à Porto au Portugal.

2012

Renforcement de sa présence en Espagne avec l’acquisition de deux sociétés radiopharmaceutiques, Barnatron et Catalana De Dispensación, S.A. (Cadisa).

2013

AAA signe des accords de fabrication avec Eli Lilly et GE Healthcare dans le domaine de la TEP.

2013

AAA entre sur le marché polonais suite à un accord avec l’Université de Varsovie.

2013

AAA finalise la construction de son nouveau siège social à Saint­-Genis­-Pouilly en France.

2014

Réalisation d’une levée de fonds de 41 millions d’euros pour accélérer l’expansion internationale de la société, y compris pour accroître sa présence aux États­-Unis et financer ses études cliniques.

2014

Obtention de la désignation de médicament orphelin de la FDA et de l’EMA pour le Gallium Ga 68 dotatate.

2014

AAA entre sur les marchés de médecine nucléaire britannique et irlandais avec l’acquisition d’Imaging Equipment Ltd (IEL).

2014

AAA ouvre une filiale aux Etats-Unis à New York.

2014

AAA démarre ses opérations commerciales sur 3 nouveaux sites: Varsovie, Bonn, Marseille.

2015

Réalisation d’une levée de fonds de 23 millions d’euros auprès d’investisseurs américains.

2015

AAA annonce les résultats NETTER-1 de phase III évaluant lutetium Lu 177 dotatate (Lutathera) chez les patients atteints de tumeurs neuroendocrines de l’intestin moyen. Le critère d’évaluation principal est atteint.

2015

Offre publique initiale de 125 millions de dollars réalisée. AAA est cotée sur Nasdaq Global Select Market sous le titre « AAAP ».

2016

Acquisition d’IDB Group aux Pays-Bas, assurant l’approvisionemment en lutetium Lu 177 pour le lutetium Lu 177 dotatate (Lutathera®), futurs candidats thérapeutiques.

2016

Signature d’un accord de licence exclusive avec l’université Johns Hopkins pour développer un ligand de récepteur PSMA pour le cancer de la prostate.

2016

Ouverture d’un programme d’accès élargi (EAP) aux Etats-Unis pour le lutetium Lu 177 dotatate (Lutathera®).

2016

AAA renforce sa présence en Allemagne avec l’acquisition de deux sites de production à Erlangen et Munich.

2016

Approbation par la FDA du gallium ga 68 dotatate (NETSPOT®) pour l’imagerie TEP des TNE chez les patients enfants et adultes.

2016

Expansion de son pipeline théranostique avec NEOBOMB1 pour les tumeurs stromales gastro-intestinales, le cancer de la prostate et le cancer du sein.

2016

La Commission Européenne approuve l’autorisation de mise sur le marché de SomaKit TOCTM pour l’imagerie TEP des TNE-GEP chez l’adulte.

2016

Levée de 172,2 millions de dollars à la bourse américaine auprès d’institutions américaines pour soutenir les opérations en cours.

2016

Ouverture du premier site de distribution et de fabrication aux États-Unis à Millburn dans le New Jersey.

2017

AAA FETES SES 15 ANS

2017

Résults de l’étude de Phase 3 NETTER-1 publiés dans le New England Journal of Medicine.

2017

Commencement d’une première étude clinique avec le lutetium Lu 177 dotatate (Lutathera®) au Japon.

2017

Avis favorable du CHMP recommandant l’approbation du Lutetium 177Lu Oxodotreotide (Lutathera®) pour les tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques (TNE-GEP).